在消毒產(chǎn)品的檢驗過程中，若遇到以下情況，應(yīng)重新進行全面的檢驗：

◆ 生產(chǎn)地址變動

若實際生產(chǎn)地址發(fā)生遷移、增設(shè)分廠或車間，或轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工時。對于 消毒劑和抗（抑）菌制劑，應(yīng)重新測定其有效成分含量，進行原液穩(wěn)定性試驗，并復測pH值。對于消毒器械，需重新進行主要殺菌因子的強度測定，若不具備殺菌因子測定條件，則應(yīng)進行模擬現(xiàn)場試驗。生物指示物需進行含菌量復測，化學指示物則需檢查顏色變化情況，而帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物，則應(yīng)重新測定滅菌因子的穿透性能。

◆ 有效期延長

若消毒劑或抗（抑）菌制劑需延長其有效期，應(yīng)重新進行多項檢驗，包括 有效成分含量、pH值、一項抗力較強的微生物殺滅（或抑制）試驗，以及穩(wěn)定性試驗。若使用原送檢樣品，則只需進行穩(wěn)定性試驗。

◆ 使用范圍和方法變化

當消毒劑、消毒器械或抗（抑）菌制劑的使用范圍發(fā)生變化，或其使用方法需調(diào)整時，應(yīng)進行相應(yīng)的檢驗，涵蓋理化性能、微生物殺滅（或抑制）能力，以及毒理試驗。

消毒產(chǎn)品檢測領(lǐng)域涵蓋了眾多產(chǎn)品，包括醫(yī)療器械中的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械等，以及 皮膚黏膜消毒劑、一般物表消毒劑、織物消毒劑、空氣消毒劑和醫(yī)院污水消毒劑等。此外，還包括植物類抗（抑）菌制劑、化學類抗（抑）菌制劑、漱口水、衛(wèi)生濕巾等，以及紫外線消毒機、臭氧消毒機、空氣消毒機等各類消毒設(shè)備。